🔬YÜZ YÜZE CRISPR METODU İLE GENOM DÜZENLEME STRATEJİSİ EĞİTİMİ 2 BAŞLIYOR! 🔬
 
🚀 Durağımız: İstanbul Üniversitesi – Vezneciler
📅 Tarih: 09–10 Mayıs 2026 | 10.00–16.00
 
Yetkin, imkanları gelişmiş bir laboratuvarda tüm altyapıyı aktif kullanarak, bireysel uygulama yapabileceğiniz üst düzey bir eğitim sizi bekliyor.
 
📅 EĞİTİM PROGRAMI
1. Gün: Katılımcıların CRISPR-Cas9 mekanizmasını ve vektör sistemlerini teorik olarak öğrenmeleri, ardından hedef gen için sgRNA tasarımı yaparak elektroporasyon yöntemiyle alg hücrelerine transformasyonu gerçekleştirmeleri hedeflenmektedir.
2. Gün: Transformasyon sonrası seçici ortamda büyüyen kolonilerin gözlemlenmesi, koloni PCR ve jel elektroforezi ile gen düzenlemenin doğrulanması, ayrıca dizi analizi simülasyonu ve fenotipik gözlemlerle başarılı mutasyonların tespit edilmesi amaçlanmaktadır.
🔥 NOT : BU EĞİTİMDE BİLGİSAYAR GETİRMEK ZORUNLUDUR
 
📌1. Gün –  Teori, Tasarım ve Transformasyon 
 
🔹 CRISPR'a Giriş: Tarih ve Temeller
✅CRISPR-Cas9 mekanizmasının tekrarı (sgRNA, Cas9, Cas12a (Cpf1), PAM, DSB).
✅Vektör sisteminin bileşenleri (Cas9 ve sgRNA'yı taşıyan plazmit, antibiyotik direnç geni, floresan markerlar (eBFP, GFP)).
✅ gRNA tasarımı için kritik kriterler: Hedef bölgeye özgüllük, Off-target potansiyeli ve etkin skorlama ve seleksiyon yöntemleri.
✅Laboratuvar güvenlik kuralları.
🔹 "Sanal" sgRNA Tasarımı ve Vektör Haritası Çıkarma
✅Chlorella vulgaris ZEF geninin ekzon dizisinde PAM (NGG) bölgelerini bularak olası 20 nükleotitlik sgRNA hedeflerini işaretleme.
✅Hedef bölge seçiminin önemi (erken ekzonlar) ve hedef dışı etki kontrolü (Cas-OFFinder) üzerine tartışma.
✅Aktivite: Önceden hazırlanmış plazmit haritası (CaMV 35S promotörü - cas9 - AtU6 promotörü - sgRNA - terminator) üzerinde, tasarlanan sgRNA dizisinin ekleneceği bölgenin işaretlenmesi.
🔹 Laboratuvar Hazırlığı
✅Transformasyonda kullanılacak Chlorella kültürünün santrifüjlenerek toplanması.
✅Hücre peletinin tampon çözelti ile yıkanması ve buzda bekletilmesi işlemlerinin gerçekleştirilmesi
🔹 DNA Vektörünün Hazırlanması - Elektroporasyon
✅Önceden hazırlanmış, hedef sgRNA'yı içeren plazmit DNA'sının gösterilmesi ve öğrencilerin plazmiti mikrosantrifüj tüpüne pipetleme deneyimi.
✅Her grubun, önceden ayarlanmış elektroporatör cihazı ile transformasyonu gerçekleştirmesi ve hücrelerin uygun ortama alınması.
🔹 Değerlendirme ve Ertesi Güne Hazırlık
✅Transformasyon başarısını etkileyen faktörlerin tartışılması.
✅Ertesi gün yapılacak seleksiyon (antibiyotik/görsel) ve koloni gözlemi hakkında bilgilendirme.
 
📌2. Gün –  Seleksiyon, Doğrulama ve Veri Analizi 
 
🔹 Transformasyon Sonuçlarının Değerlendirilmesi
✅Transformasyon yapılıp agar plate’e yayılan ve gece boyu inkübe edilen petrilerde oluşan koloniler incelenir.
✅Alternatif seçici ortamlar hakkında bilgi verilir.
🔹 Koloni PCR
✅Koloni PCR'ın mantığı ve genomik DNA'daki mutasyonu tespit etme prensibi. ✅Öğrencilerin petri üzerindeki koloniler ile PCR reaksiyonunun kurulması.
🔹 Agaroz Jel Elektroforezi
✅CRISPR düzenlemesini doğrulama yöntemleri: PCR, Sanger Dizileme (kısa tanıtım), T7EI assay.
✅Agaroz Jel Elektroforezi ile kesim ürünlerinin görüntülenmesi ve düzenleme etkinliğinin tahmini.
🔹Jel Görüntüleme ve Değerlendirme
✅Yürüyen jelin görüntülenmesi.
✅Yorumlama: Öğrenciler, yabanıl tip kontrol ile mutant adaylarının bant büyüklüklerini karşılaştırarak olası delesyon/insersiyonları (indel) yorumlar
🔹 Simülasyon: Dizi Analizi ve Fenotipik Doğrulama
✅Öğrencilere dağıtılan yabanıl tip ve mutant adaylara ait "Sanger dizi kromatogramları" üzerinde, heterozigot mutasyonlarda görülen çift pik veya indel'lerin neden olduğu okuma bozulmasının gösterilmesi.
✅Fenotipik Gözlem: Başarılı bir düzenlemenin görsel kanıtı olarak, örneğin ZEP geni hedeflendiğinde gözlenen renk değişimi (sararma) gibi fenotiplerin veya Nile Red boyaması gibi doğrulama yöntemlerinin örneklerle açıklanması.
🔹Genel Değerlendirme ve Kapanış
✅Tüm sürecin özeti, bir CRISPR projesinin nasıl kurgulanacağına dair genel bakış.
✅Soru-Cevap.  Olası başarısızlık senaryoları ve kontrollerin önemi üzerine tartışma
 
Beklenen Öğrenme Çıktıları
- CRISPR-Cas9 vektör tabanlı yaklaşımın temel bileşenlerini açıklayabilme.
- sgRNA adaylarını in silico kriterlerle seçebilme.
- Transformasyon adımlarını kritik parametreleriyle uygulayabilme.
- Koloni PCR ve agaroz jel ile moleküler doğrulama yapabilme.
- Jel/dizi verisini analiz edip raporlayabilme.
 
👨‍🔬 Eğitim Prof. Dr. Ercan ARICAN ve Öğr. Gör. Dr. HANDE MORGİL GERÇEK Önderliğinde
📜 Eğitim sonunda Şirket Onaylı & İngilizce Sertifika verilecektir.
🧠 Yüz yüze katılan her katılımcı bireysel deney yapacaktır.
 
🔥 NEDEN KUBİYOGEN?
⭐ Türkiye’de bireysel uygulama yapabileceğiniz nadir eğitimlerden biri
🧪 Tamamen laboratuvar ortamında bire bir uygulama
🌍 Uluslararası geçerliliğe sahip İngilizce sertifika
🏨 Şehir dışı katılımcılara konaklama desteği
🧭 Ücretsiz kariyer danışmanlığı
🤝 Güçlü akademik & sektörel network
 
💳 ÖDEME SEÇENEKLERİ
💳 Kredi Kartına peşin veya taksitli ödeme (12 taksite kadar – PayTR)
🔥 Peşin Ödeme: 17.000 TL 25 Nisan 2026 SON FIRSAT – sadece tek seferde ödemeler için geçerlidir
🏦 EFT / Havale
 
🧾 Kapora ile Yer Ayırtma:
▪️ Kapora: 6.000 TL
▪️ Kalan ödeme:  4 Mayıs’a kadar
⚠️ Kapora cayma bedelidir, iade edilmez.
 
📍 Eğitim fiyatlarında extra pazarlık yoktur. (Kupon varsa değerlendirilebilir.)
 
👕 Katılımcılar yalnızca önlük getirir. Defter, kalem getirmezler ( Kubiyogen tahsis eder )
🧪 Eğitim tamamen bireysel uygulamalıdır.
✨ Katıldığınızda “EN İYİ EĞİTİME GELMİŞİM” dedirtmek bizim hedefimiz.

📲 Bilgi & Kayıt: 0541 410 97 00 (WhatsApp)
🌐 kubiyogen.com.tr | @kubiyogen
 
#kubiyogen #mikrobiyoloji #toksiloloji #genetik